Daflon 500 Filmomh Tabl 180 X 500mg

Geneesmiddel

Op bestelling

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Lokale aflvering

Levering via Bpost

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .

Dit medicijn is een flebotroop middel: het verhoogt de tonus van de aders en de weerstand van de
kleine bloedvaten.
Het is geïndiceerd bij:

de behandeling van stoornissen van de veneuze bloedsomloop zoals zware benen, pijn,
rusteloosheid (onbedwingbare drang om de benen te bewegen), nachtelijke krampen, oedeem,
trofische stoornissen (letsels van de huid als gevolg van een slechte doorbloeding),
De behandeling van een hemorroïdale crisis.

Het wordt voorgesteld als basisbehandeling bij aambeien (pijn, bloeding, krabben …).

De werkzame stof in dit medicijn is een gemicroniseerde gezuiverde flavonoïdefractie (500 mg)
bestaande uit 450 mg diosmine en 50 mg flavonoïden uitgedrukt in hesperidine.
De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumcarboxymethylzetmeel, microkristallijne cellulose,
gelatine, magnesiumstearaat, talk, titaandioxide (E 171), glycerol, hypromellose,
natriumlaurylsulfaat, macrogol 6000, geel ijzeroxide (E 172), rood ijzeroxide (E 172).

Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd en worden geklasseerd volgens de volgende frequentie:

 Bijwerkingen die vaak optreden (kan bij maximaal 1 op de 10 personen optreden): diarree,

dyspepsie (moeilijke vertering), nausea, braken.

 Bijwerkingen die soms optreden (kan bij maximaal 1 op de 100 personen optreden): colitis

(ontsteking van de dikke darm).

 Bijwerkingen die zelden optreden (kan bij maximaal 1 op de 1000 personen optreden):

duizeligheid, hoofdpijn, malaise, jeuk (huidreacties zoals jeuk), huiduitslag (plotselinge roodheid

met vlekken) en netelroos (allergische reactie in de vorm van rode puntjes).

 Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is (kan met de beschikbare gegeven niet worden

bepaald):

Geïsoleerd oedeem (zwelling) van het gezicht, de lippen, de oogleden.
Uitzonderlijk: een quincke-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de mond, de tong

of de keel, wat ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken).

Buikpijn.

U bent allergisch voor diosmine of een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Behandeling van hemorroïdale crisis:
- 6 tabletten per dag gedurende 4 dagen.
- daarna 4 tabletten per dag de volgende 3 dagen.
Behandeling van stoornissen van de veneuze bloedsomloop en basisbehandeling van aambeien:
- 2 tabletten per dag.

CNK	3748779
Organisaties	Servier Benelux
Breedte	106 mm
Lengte	121 mm
Diepte	71 mm
Actieve ingrediënten	diosmine (gemicroniseerd), flavonoïden (hesperidine; gemicroniseerd)
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)