Deanxit 10mg/0,5mg Filmomh Tabl 30

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Lokale aflvering

Levering via Bpost

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Depressie

  • Lichte tot matige depressieve episode, met of zonder psychosomatische ziekte

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stoffen in dit middel zijn: melitracen hydrochloride en flupentixol dihydrochloride. Elke tablet bevat 10 mg melitracen en 0,5 mg flupentixol.

  • De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern: betadex, lactosemonohydraat, maïszetmeel, hydroxypropylcellulose, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, talk, gehydrogeneerde plantaardige olie, magnesiumstearaat.

Omhulling: gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, macrogol 3350, talk, titaandioxide (E171), erythrosine (E127), indigokarmijn (E132), macrogol 6000.

  1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben., Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als u één van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga rechtstreeks naar het ziekenhuis:

Soms (bij minder dan 1 op 100 personen)

  • Ongewone bewegingen van de mond en de tong. Dit kan een vroeg teken zijn van tardieve dyskinesie (een bewegingsstoornis).

Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10.000 personen)

  • Tekenen van een infectie zoals onverklaarbare hoge koorts, pijnlijke keel en mondzweren. Dit kan veroorzaakt zijn door een drastisch verminderd aantal witte bloedcellen (agranulocytose), wat een infectie waarschijnlijker maakt.

  • Hoge koorts, ongewone stijfheid van de spieren en bewustzijnsproblemen, in het bijzonder als dit gepaard gaat met zweten en een snelle hartslag. Dit kunnen tekenen zijn van het maligne neuroleptisch syndroom (een zeldzame, levensbedreigende aandoening).

  • Geel worden van de huid en/of het oogwit. Dit kan wijzen op beschadiging van de lever en op geelzucht.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

  • Zelfmoordgedachten of zelfmoordgedrag (zie ook "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Deanxit?" onder rubriek 2).

  • Zwelling, pijn en roodheid van de benen. Dit kan wijzen op bloedklonters in de aderen. Deze bloedklonters kunnen via de bloedvaten in de longen terechtkomen en pijn in de borstkas en ademhalingsproblemen veroorzaken.

De volgende bijwerkingen zijn het meest uitgesproken in het begin van de behandeling en de meeste verdwijnen gewoonlijk bij het verderzetten van de behandeling:

Zeer vaak (bij meer dan 1 op 10 personen):

  • Slaperigheid, niet kunnen stilzitten of stilstaan

Vaak (bij minder dan 1 op 10 personen)

  • Gewichtstoename

  • Slapeloosheid (insomnia), opgewondenheid, rusteloosheid

  • Duizeligheid, beven

  • Moeilijkheden om nabije voorwerpen scherp te zien (accommodatiestoornis), troebel zicht

  • Droge mond

  • Constipatie (verstopping)

  • Vermoeidheid

  • Afwijkend elektrocardiogram (een ecg meet de elektrische activiteit van het hart)

Soms (bij minder dan 1 op 100 personen)

  • Nachtmerries, angst, verwardheid

  • Beven, stijfheid en schuifelend stappen (parkinsonisme) of verergering van deze symptomen, spastische bewegingen (dyskinesie)

  • Snelle hartslag (tachycardie), onregelmatige hartslag (aritmie)

  • Leverproblemen

  • Huiduitslag, haaruitval

  • Spierpijn

  • Spierzwakte

Zelden (bij minder dan 1 op 1.000 personen)

  • Misselijkheid, spijsverteringsproblemen, ongemak ter hoogte van de bovenbuik

  • Niet kunnen plassen (urineretentie)

Zeer zelden (bij minder dan 1 op 10.000 personen)

  • Verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie), verlaagd aantal witte bloedcellen (leukopenie)

  • Leverstoornissen

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Circulatoire collaps
- De vroege herstelperiode na een myocard infarct.
- Iedere vorm van hartblok, hartritmestoornis of coronaire insufficiëntie.
- Deanxit is tegenaangewezen bij patiënten met een onderdrukking van het centrale zenuwstelsel (vb. acute intoxicaties met alcohol, barbituraten of opiaten), coma, phaeochromocytoom en bloeddyscrasie.
- Gelijktijdig gebruik van Deanxit met MAOIs (monoamine oxidase inhibitoren) kan het serotoninesyndroom uitlokken en moet bijgevolg vermeden worden). De behandeling met Deanxit mag pas opgestart worden 14 dagen na het stopzetten van de behandeling met MAO-remmers. Behandeling met MAO-remmers mag pas worden opgestart 14 dagen na het stopzetten van Deanxit.
- Onbehandeld kamerhoekblokglaucoom.

Volwassenen

  • 1 tablet 1 à 2x /dag
  • Bejaarde patiënten
    • 1 tablet 's morgens. In ernstige gevallen 1 tablet 's morgens en 1 's middags
    • In geval van insomnia of ernstige rusteloosheid, wordt in de acute fase een bijkomende behandeling met een sedativum aanbevolen
    • Onderhoudsdosis: gewoonlijk 1 tablet 's morgens

Toedieningswijze

  • 's Morgens na het ontbijt en/of 's middags na de maaltijd met water inslikken
CNK3179959
OrganisatiesLundbeck
MerkenLundbeck
Breedte45 mm
Lengte109 mm
Diepte38 mm
Hoeveelheid verpakking30
Galenische vormOvule
Actieve ingrediëntenflupentixol dihydrochloride, melitracen hydrochloride
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)