Latanoprost EG 50 Mcg Oogdruppels Opl 3 Flx2,5Ml
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Lokale aflvering
Levering via Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie
- Reductie van de verhoogde intraoculaire dru
- bij patiënten met openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie
- bij pediatrische patiënten met een verhoogde intraoculaire druk en juveniel glaucoom
De werkzame stof in Latanoprost EG is:
- latanoprost
1 ml oogdruppels bevat 50 microgram latanoprost.
2,5 ml oogdruppels, oplossing (inhoud van een flesje) bevat 125 microgram latanoprost.
Een druppel bevat ongeveer 1,5 microgram latanoprost.
De andere stoffen in Latanoprost EG zijn:
- benzalkoniumchloride
- natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat
- watervrij dinatriumwaterstoffosfaat
- natriumchloride
- gezuiverd water
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen zijn gemeld:
Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen):
Een geleidelijke wijziging van uw oogkleur door een hoger aantal bruine pigmenten in het gekleurde deel van het oog, bekend als de iris. Als u ogen met een mengsel van kleuren (blauwbruin, grijsbruin, geelbruin of groenbruin) hebt, zal u waarschijnlijk sneller deze wijziging zien dan als u ogen met één kleur (blauwe, grijze, groene of bruine ogen) hebt. Het kan jaren duren voor de kleurwijzigingen van uw oog zich ontwikkelen maar zij worden over het algemeen binnen de 8 eerste maanden van de behandeling gezien. De verkleuring kan blijvend zijn en meer opgemerkt worden als u Latanoprost EG in een enkel oog gebruikt. Klaarblijkelijk wordt de oogverkleuring met geen problemen geassocieerd. Na het stoppen van de behandeling met Latanoprost EG neemt de oogverkleuring niet toe.
Roodheid van de ogen.
Oogirritatie (een branderig, korrelig, jeukend, stekend gevoel of het gevoel dat er iets in het oog zit). Als u oogirritatie ondervindt die ernstig genoeg is om uw ogen overmatig te laten tranen of om u te laten overwegen met dit geneesmiddel te stoppen, praat dan zo snel mogelijk (binnen een week) met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Mogelijk moet uw behandeling worden herzien om te verzekeren dat u passende behandeling voor uw aandoening blijft krijgen.
Geleidelijke verandering van wimpers van het behandeld oog en donshaar rond het behandeld oog, meestal gezien bij personen van Japanse afkomst. Deze veranderingen omvatten een verkleuring (verdonkering), een verlenging, een verdikking en een toename van uw aantal wimpers.
Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
Oogirritatie of barstje aan het oogoppervlak
ontsteking van het ooglid (blefaritis)
oogpijn
lichtgevoeligheid (fotofobie)
conjunctivitis
Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
Zwelling van het ooglid, droge ogen, ontsteking of irritatie van het oogoppervlak (keratitis), troebel zicht, ontsteking van het gekleurde deel van het oog (uveïtis), zwelling van het netvlies (maculair oedeem).
Huidrash.
Borstpijn (angina pectoris), gewaarworden van het hartritme (hartkloppingen).
Astma, ademnood (dyspnoe).
Borstpijn.
Hoofdpijn, duizeligheid.
Spierpijn, gewrichtspijn.
Misselijkheid
Braken
Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):
Ontsteking van de iris (iritis), symptomen van zwelling of krasjes/letsels aan het oogoppervlak, zwelling rond het oog (periorbitaal oedeem), verkeerd gerichte oogwimpers of een extra rij oogwimpers, littekenvorming van het oogoppervlak, een met vloeistof gevulde ruimte binnen het gekleurde deel van het oog (iriscyste).
Bijsluiter
5/6
Huidreacties op de oogleden, verdonkering van de huid van de oogleden.
Verergering van astma.
Ernstige jeuk van de huid.
Ontwikkelen van een door het herpes simplex virus (HSV) veroorzaakte virale ooginfectie.
Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):
Verergering van angina pectoris bij patiënten die ook een hartziekte hebben, voorkomen van ingevallen ogen (verdieping van de oogplooi).
Bijwerkingen die vaker bij kinderen dan bij volwassenen werden gezien zijn lopende, jeukende neus en koorts.
In zeer zeldzame gevallen hebben sommige patiënten met een ernstige beschadiging van de doorzichtige laag aan de voorkant van het oog (het hoornvlies), troebele vlekken op het hoornvlies gesteld door kalkafzetting tijdens de behandeling.
Wanneer mag u Latanoprost EG niet gebruiken?
U bent of uw kind is allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Volwassenen en kinderen
- 1 druppel 1 x per dag in het (de) aangetaste oog (ogen)
Toedieningswijze
- Een optimaal effect wordt bereikt wanneer de druppels 's avonds worden toegediend
- Contactlenzen dienen voor de instillatie van de oogdruppels uitgenomen te worden en kunnen na 15 minuten opnieuw aangebracht worden
- Bij oculaire toediening van meer dan 1 geneesmiddel, moeten de geneesmiddelen met een interval van minstens 5 minuten worden toegediend
| CNK | 2802858 |
|---|---|
| Organisaties | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 71 mm |
| Diepte | 32 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 3 |
| Actieve ingrediënten | latanoprost |
| Behoud | Koelkast (2°C - 8°C) |