Latanotears 50 Mcg/ml Collyre 3 Fl 2,5ml

Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie

• Reductie van de verhoogde intraoculaire dru
  • bij patiënten met openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie
  • bij pediatrische patiënten met een verhoogde intraoculaire druk en juveniel glaucoom

Welke stoffen zitten er in dit middel? De werkzame stof in dit middel is latanoprost. 1 ml oogdruppelsoplossing bevat 50 microgram latanoprost. 1 druppel bevat ongeveer 1,5 microgram latanoprost.

De andere stoffen in dit middel zijn: benzalkoniumchloride, natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat (E339i), Dinatriumfosfaat (E339ii), natriumchloride, natriumhydroxide of waterstofchloride voor de aanpassing van de pH, water voor injecties.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De bekende bijwerkingen die bij gebruik van Latanotears optreden zijn de volgende:

Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op 10 personen):  Een geleidelijke wijziging van uw oogkleur door een hoger aantal bruine pigmenten in het gekleurde deel van het oog, bekend als de iris. Als u ogen met een mengsel van kleuren (blauw-bruin, grijs-bruin, geel-bruin of groen-bruin) hebt, zal u waarschijnlijk sneller deze wijziging zien dan als u ogen met één kleur (blauwe, grijze, groene of bruine ogen) hebt. Het kan jaren duren voor de kleurwijzigingen van uw oog zich ontwikkelen maar zij worden over het algemeen binnen de eerste 8 maanden van de behandeling gezien. De verkleuring kan blijvend zijn en meer opgemerkt worden als u Latanotears in een enkel oog gebruikt. Klaarblijkelijk wordt de oogverkleuring met geen problemen geassocieerd. Na het stoppen van de behandeling met Latanotears neemt de oogverkleuring niet toe.

 Roodheid van de ogen.  Oogirritatie (een branderig, korrelig, jeukend, stekend gevoel of het gevoel dat er ietsin het oog zit).Als u de oogirritatie ondervindt die ernstig genoeg is om uw ogen overvloedig te laten tranen of om u te laten overwegen om met het gebruik van dit geneesmiddel te stoppen, praat dan zo snel mogelijk (binnen een week) met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Het kan nodig zijn om uw behandeling te herzien om te verzekeren dat u een passende behandeling voor uw aandoening blijft krijgen.

 Geleidelijke verandering van wimpers van het behandeld oog en donshaar rond het behandeld oog, meestal gezien bij personen van Japanse afkomst. Deze veranderingen omvatten verkleuring (verdonkering), een verlenging, een verdikking en een toename van uw aantal wimpers.

Vaak (kan voorkomen bij 1 op 10 personen):  Oogirritatie of barstje aan het oogoppervlak, ontsteking van het ooglid (blefaritis), oogpijn, lichtgevoeligheid (fotofobie) en bindvliesontsteking.

Soms (kan voorkomen bij 1 op 100 personen):  Zwelling van het ooglid, droge ogen, ontsteking of irritatie van het oogoppervlak (keratitis), troebel zicht, ontsteking van het gekleurde deel van het oog (uveïtis), zwelling van het netvlies (maculair oedeem).

 Huiduitslag.  Pijn in de borst (angina), gewaarwording van het hartritme (hartkloppingen)  Astma, ademnood (dyspneu)  Pijn in de borst  Hoofdpijn, duizeligheid

 Spierpijn, gewrichtspijn  Misselijkheid, overgeven

Zelden (kan voorkomen bij 1 op 1000 personen):  Ontsteking van de iris (iritis), , symptomen van zwelling of krasjes/letsels aan het oogoppervlak, zwelling rond het oog (periorbitaal oedeem), verkeerd gerichte oogwimpers of een extra rij oogwimpers , littekenvorming van het oogoppervlak, een met vocht gevulde ruimte binnen het gekleurde deel van het oog (iriscyste).

 Huidreacties op de oogleden, verdonkering van de huid van de oogleden.  Verergering van astma  Hevige jeuk van de huid  ontwikkelen van een door het herpes simplex virus (HSV) veroorzaakte virale ooginfectie.

Zeer zelden (kan voorkomen bij 1 op 10000 personen):  Verergering van angina pectoris bij patiënten die ook een hartziekte hebben.  Voorkomen van ingevallen ogen (verdieping van de oogplooi).

Bijwerkingen die meer bij kinderen dan bij volwassenen werden gezien zijn een lopende, jeukende neus en koorts.

In zeer zeldzame gevallen hebben bepaalde patiënten met een ernstige beschadiging van de doorzichtige laag aan de voorkant van het oog (het hoornvlies) troebele vlekken op het hoornvlies door kalkafzetting tijdens de behandeling ontwikkeld.

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Volwassenenen kinderen

• 1 druppel 1 x per dag in het (de) aangetaste oog (ogen)

Toedieningswijze

• Een optimaal effect wordt bereikt wanneer de druppels 's avonds worden toegediend
• Om een eventuele systemische absorptie te beperken, de traanzak gedurende 1 minuut comprimeren ter hoogte van de mediale ooghoek (occlusie van de traanpunt). Dit moet onmiddellijk gebeuren na de instillatie van elke druppel
• Contactlenzen dienen voor de instillatie van de oogdruppels uitgenomen te worden en kunnen na 15 minuten opnieuw aangebracht worden
• Bij oculaire toediening van meer dan 1 geneesmiddel, moeten de geneesmiddelen met een interval van minstens 5 minuten worden toegediend

CNK	2889533
Organisaties	Aurobindo, Meda Pharma
Merken	Aurobindo
Breedte	78 mm
Lengte	93 mm
Diepte	30 mm
Hoeveelheid verpakking	3
Actieve ingrediënten	latanoprost
Behoud	Koelkast (2°C - 8°C)

Lees de bijsluiter