Meloxicam EG 15 Mg Tabl 30 X 15 Mg

Meloxicam EG is een ontstekingsremmer.

• Kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van osteoartrosis
• Langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis

• Meloxicam EG 15 mg tabletten: 1 tablet bevat 15 mg meloxicam
• De andere stoffen in Meloxicam EG zijn microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd zetmeel (maïs), maïszetmeel, natriumcitraat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met de inname van Meloxicam EG en raadpleeg onmiddellijk een arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u last hebt van:

Eender welke allergische reactie (overgevoeligheidsreactie) die kan optreden in de vorm van: - ademhalingsmoeilijkheden, vernauwing van de keel, zwelling van de lippen, de tong of het gelaat, of netelroos - zwelling of snelle gewichtstoename (vochtophoping) - zweertjes (open zweertjes) in de mond - gele verkleuring van de huid of ogen - erge jeuk - griepachtige symptomen - spierkrampen, ongevoeligheid of tintelingen - epileptische aanvallen - verminderd gehoor of oorsuizen - ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Eender welke bijwerking op het spijsverteringsstelsel, in het bijzonder:

• buikkrampen, zure oprispingen of indigestie
• buikpijn of een gevoelige buik
• een bloederige, zwarte of teerachtige stoelgang
• bloed in uw braaksel

Deze symptomen kunnen op ernstige bijwerkingen wijzen (bv. peptische zweren, perforatie of bloeding van maag of darmen) die soms ernstig kunnen zijn, vooral bij ouderen. Deze bijwerkingen kunnen op gelijk welk moment tijdens de behandeling optreden, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige verschijnselen van het maagdarmstelsel, en kunnen ernstigere gevolgen hebben bij ouderen.

Algemene bijwerkingen van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)

Het gebruik van sommige niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kan in verband worden gebracht met een licht verhoogd risico op een afsluiting van arteriële bloedvaten (arteriële trombotische voorvallen), bv. een hartaanval (myocardinfarct) of beroerte (apoplexie), in het bijzonder bij hoge doseringen en langdurige behandeling.

Wanneer mag u Meloxicam EG niet gebruiken?

• Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie rubriek Zwangerschap en borstvoeding)

• Bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel of voor stoffen met een gelijksoortige werking (bv. NSAID's, aspirine). Deze stoffen kunt u vinden rubriek 6. Meloxicam mag niet worden ingenomen door patiënten die tekenen vertoonden van astma (ademhalingsstoornis met kortademigheid), neuspoliepen (zwellingen die zich voordoen in de bekleding van de neus), weefselzwelling of netelroos na toediening van acetylsalicylzuur (bv. aspirine) of andere NSAID's

• U lijdt aan een actieve zweer in het maagdarmstelsel (peptische zweer; maagdarmontstekingen en -zweren) of aan maagdarmbloedingen (dit kan bijvoorbeeld leiden tot zwarte stoelgang)

• U hebt een voorgeschiedenis van terugkerende zweren in het maagdarmstelsel of maagdarmbloedingen (twee of meer onderscheiden episoden van zweren of bloedingen)

• U hebt een cerebrovasculaire bloeding (bloeding van de bloedvaten in de hersenen) gehad

• U hebt een bloedingsstoornis

• Een voorgeschiedenis van maagdarmbloedingen of een perforatie (doorboring) van de maag of de darmen, als gevolg van een vroegere behandeling met een geneesmiddel behorend tot de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)

• U hebt een ernstig gestoorde leverfunctie

• Uw nierfunctie ernstig gestoord is en u geen dialyse krijgt

• U aan ernstig congestief hartfalen lijdt (wanneer het hart niet goed werkt)

Volwassenen en adolescenten vanaf 15 jaar

• Exacerbaties van osteoartrosi
  • 7,5 mg/dag (een halve tablet 15 mg).
  • Indien noodzakelijk: dosis verhogen tot 15 mg/dag (één tablet van 15 mg)
  • Rheumatoïde artritis, ankyloserende spondyliti
  • 15 mg/dag (één 15 mg tablet)
  • Afhankelijk van de therapeutische respons: dosering teruggebrengen tot 7,5 mg/dag (een halve tablet van 15 mg)

Toedieningswijze

• In één keer innemen met water of een andere vloeistof, tijdens een maaltijd