Metformax 850 Tabl 120 X 850mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Lokale aflvering
Levering via Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Type 2 diabetes mellitus
- Volwassenen: als monotherapie of in combinatie met andere orale antidiabetica of met insuline
- Kinderen vanaf 10 jaar en adolescenten: als monotherapie of in combinatie met insuline
De werkzame stof in dit middel is metforminehydrochloride. Elke filmomhulde tablet bevat 850 mg metforminehydrochloride, overeenkomend met 662,9 mg metformine.
De andere stoffen in dit middel zijn colloïdaal watervrij silica, povidon, macrogol 4000, magnesiumstearaat, Opadry II 85F29116 clear (bevat polyvinylalcohol, macrogol 3350, talk).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken. De volgende bijwerkingen kunnen eventueel optreden:
METFORMAX 850 mg kan de zeer zeldzame, maar ernstige bijwerking lactaatacidose veroorzaken (kan zich voordoen bij maximaal 1 op de 10.000 personen, zie rubriek 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?'). Als dit gebeurt, moet u direct stoppen met het gebruik van METFORMAX 850 mg en onmiddellijk contact opnemen met een arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis, aangezien lactaatacidose tot coma kan leiden.
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 patiënten)
• Spijsverteringsproblemen, zoals misselijkheid, braken, diarree, buikpijn en verminderde eetlust. Deze bijwerkingen treden meestal op aan het begin van de behandeling met METFORMAX 850 mg. Het helpt als u de doses over de dag verspreidt en als u METFORMAX 850 mg bij of meteen na een maaltijd inneemt. Als deze symptomen blijven aanhouden, stop dan met het innemen van METFORMAX 850 mg en raadpleeg uw arts.
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 patiënten)
• Smaakverandering.
• Gedaald of laag gehalte aan vitamine B12 in het bloed (symptomen kunnen het volgende omvatten: extreme vermoeidheid, een pijnlijke en rode tong (glossitis), tintelingen (paresthesie) of een bleke of gele huid). Uw arts kan enkele onderzoeken uitvoeren om de oorzaak van uw symptomen te achterhalen, omdat sommige daarvan ook door diabetes of door andere, niet-gerelateerde gezondheidsproblemen kunnen worden veroorzaakt.
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)
• Huidreacties, zoals roodheid van de huid (erytheem), jeuk of een jeukende uitslag (netelroos).
• Afwijkende resultaten van leverfunctietests of hepatitis (ontsteking van de lever; dit kan vermoeidheid, verlies van eetlust, gewichtsverlies, met of zonder geel worden van de huid of het oogwit veroorzaken). Als dit u overkomt, stop dan onmiddellijk met de inname van dit middel en praat met uw arts.
Kinderen en jongeren
Beperkte gegevens met betrekking tot kinderen en jongeren toonden aan dat de bijwerkingen in aard en ernst vergelijkbaar zijn met de bijwerkingen gemeld bij volwassenen.
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Keto-acidose, precoma diabeticum.
• Nierfalen of nierdysfunctie (creatinineklaring • Acute aandoeningen waarbij een risico op verandering van de nierfunctie bestaat, zoals: dehydratatie, ernstige infectie, shock.
• Acute of chronische aandoeningen die weefselhypoxie kunnen veroorzaken, zoals:
hartfalen of pulmonaire insufficiëntie, recent myocardinfarct, shock.
• Leverinsufficiëntie, acute alcoholvergiftiging, alcoholisme.
Volwassenen
- Aanvangsdosis: 500 of 850 mg, 2 à 3 x/dag
- Na 10 tot 15 dagen: dosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen
- Dosisverhogingen dienen geleidelijk te gebeuren
- Max. dosering: 3 g per dag, in 3 giften
- Aanvangsdosis: 500 of 850 mg, 2 of 3 x /dag
- Insulinedosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen
Kinderen > 10 jaar
- Startdosering: 500 of 850 mg, 1x /dag
- Na 10 tot 15 dagen: dosering aanpassen op basis van bloedglucosespiegelbepalingen
- Dosisverhogingen dienen geleidelijk te gebeuren
- Max. dosering: 2 g per dag, in 2 of 3 giften.
Toedieningswijze
- Tijdens of na de maaltijd
| CNK | 1517200 |
|---|---|
| Organisaties | Menarini |
| Merken | Menarini |
| Breedte | 78 mm |
| Lengte | 103 mm |
| Diepte | 62 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 120 |
| Galenische vorm | Siroop |
| Actieve ingrediënten | metformine hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |