Paracetamol EG 500 Mg Filmomh Tabl 30

Paracetamol EG kan gebruikt worden voor het verlichten van hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn, gewrichts- en spierpijn en koorts in verband met een gewone verkoudheid.

Contra-indicaties

U mag Paracetamol EG niet gebruiken wanneer u allergisch bent voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten.

De werkzame stof in Paracetamol EG is:

• paracetamol

Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg - paracetamol.

De andere stoffen in Paracetamol EG zijn:

tabletkern

• gepregelatiniseerd maïszetmeel
• hydroxypropylcellulose
• talk
• magnesiumstearaat

filmomhulling

• polyvinylalcohol
• macrogol 3350
• talk

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Mogelijke bijwerkingen worden hieronder opgesomd en geklasseerd als volgt:

Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 mensen treffen Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen Zelden: kan tot 1 op 1.000 mensen treffen Zeer zelden: kan tot 1 op 10.000 mensen treffen Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

Bijwerkingen die zelden optreden:

• Allergische reacties.
• Depressie, verwardheid, hallucinaties.
• Beven, hoofdpijn.
• Gezichtsstoornissen.
• Oedeem.
• Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken, verstopping.
• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid en de ogen), levernecrose (dood van levercellen).
• Huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen zoals gezwollen gezicht, lippen, keel of tong.
• Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, interacties met geneesmiddelen.
• Overdosis en vergiftiging.

Bijwerkingen die zeer zelden optreden:

• Verminderd aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen (leukocyten, granulocyten en neutrofielen) in het bloed, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
• Laag glucosegehalte in het bloed.
• Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
• Troebele urine en nieraandoeningen.
• Ernstige allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen.
• Ernstige huidreacties
• Afwijkingen in het bloed en vloeistof (hoge anion gap metabole acidose), wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt

Bijwerkingen met onbekende frequentie:

• Anemie (verminderd aantal rode bloedcellen), anafylactische shock (ernstige allergische reactie), hepatitis (ontsteking van de lever) en, na langdurig gebruik van hoge doses, nierstoornissen (ernstige leverinsufficiëntie, bloed in de urine, niet kunnen urineren) werden gerapporteerd.

Enkele gevallen van epidermale necrolyse, stevens-johnsonssyndroom, erythema multiforme, oedeem van de larynx en duizeligheid werden gerapporteerd.

Volwassenen en adolescenten > 50 kg

• 500 - 1000 mg om de 4 - 6 u
• Max. 1 g per inname en 3 g per 24 uur

Kinderen van 20 - 50 kg

• 43 - 50 kg: 500 mg om de 4u, max. 2,5 g /dag
• 34 - 43 kg: 500 mg om de 6u, max. 2 g /dag
• 26 - 34 kg: 250 mg om de 4u of 500 mg om de 6u, max. 1,5 g /dag

Toedieningswijze

• De tabletten inslikken met een glas water