Tardyferon 80mg Filmomh Tabl 30
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Lokale aflvering
Levering via Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Preventie en behandeling van ferriprieve anemie (ijzergebreksanemie).
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is: gedroogd ijzersulfaat (overeenkomend met 80 mg ijzer): 247,25 mg
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern: Maltodextrine, microkristallijne cellulose, triethylcitraat, ammoniomethacrylaatcopolymeer type B (EUDRAGIT RS 30D) en type A (EUDRAGIT RL 30D), glyceroldibehenaat, talk.
Omhulling: Titaandioxide (E171), Sepifilm LP010*, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), triethylcitraat.
*Samenstelling van Sepifilm LP010: hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
U kunt de volgende bijwerkingen ervaren, gerangschikt van meest naar minst voorkomend:
Vaak (kunnen voorkomen bij tot 1 op de 10 personen)
verstopping,
diarree,
vergrote buik,
buikpijn,
verkleurde ontlasting,
misselijkheid.
Soms (kunnen voorkomen bij tot 1 op de 100 personen)
zwelling van de keel (larynxoedeem),
abnormale ontlasting,
indigestie (dyspepsie),
braken,
ontsteking van het maagslijmvlies (gastritis),
jeuk (pruritus),
rode huiduitslag (erythemateuze huiduitslag).
Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Allergische reactie Jeukende uitslag (urticaria) afsterven van cellen of weefsel van de long (longnecrose)* ontsteking van het longweefsel (longgranuloom)* vernauwing van de luchtwegen (bronchosetenose)* zweervorming in de keel* oesofagiale laesies* oesofagiale ulceratie* verkleuring van de tanden**, zweervorming in de mond**, verkleuring van de wand van het maagdarmkanaal (gastro-intestinale melanose) (zie rubriek 2) open maagpijn maagbloeding (zie rubriek 2)
- Alle patiënten, maar vooral oudere patiënten en patiënten met slikproblemen kunnen ook risico lopen op ulceratie van de keel of de slokdarm (de buis die de mond met de maag verbindt). Als het tablet in de luchtwegen terechtkomt, kan er een risico bestaan op ulceratie van de bronchus (de belangrijkste luchtwegen van de longen) en longgranuloom (ontsteking) met bronchiale vernauwing tot gevolg.
**Bij onjuist gebruik, wanneer de tabletten worden gekauwd, gezogen of in de mond gehouden.
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor de residuen.
- Alle vormen van anemie, anders dan ferriprieve anemie.
- Alle gevallen gekenmerkt door hypersideremie.
Volwassenen
- 1 - 2 tabletten /dag
- 1 tablet/dag
| CNK | 2689974 |
|---|---|
| Organisaties | Pierre Fabre |
| Merken | Pierre Fabre |
| Breedte | 30 mm |
| Lengte | 105 mm |
| Diepte | 50 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Galenische vorm | Tablet |
| Actieve ingrediënten | ijzer(II) sulfaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |