Tradonal Odis Orodisp Tabl 30 X 50mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Lokale aflvering
Levering via Bpost
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Pijn Matige tot hevige acute en chronische pijn.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is tramadolhydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: ethylcellulose, copovidon, siliciumdioxide, mannitol (E421), crospovidon, aspartaam (E951), pepermunt "rootbeer" aroma, magnesiumstearaat.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Gelieve de inname van dit geneesmiddel te stoppen en uw arts te raadplegen indien u één van de volgende zeldzame reacties ondervindt.
-
Een allergische reactie (moeilijke ademhaling, reutels, zwelling van het gelaat of van de keel).
-
Een anafylactische reactie (een extreme allergische reactie).
Zeer vaak: kan voorkomen bij meer dan 1 persoon op 10
-
duizeligheid
-
braken en nausea (misselijkheid)
Vaak: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 10
-
hoofdpijn
-
slaperigheid (vermoeidheid)
-
constipatie (verstopping), droge mond
-
zweten
Soms: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 100
-
snelle hartslag, hartkloppingen, plotse daling van de bloeddruk. Deze bijwerkingen kunnen zich in het bijzonder voordoen na intraveneuze toediening en bij patiënten die fysiek gestresseerd zijn.
-
jeuk, huiduitslag
-
kokhalzen, opgeblazen gevoel
Zelden: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 1.000
-
veranderde eetlust
-
psychische effecten zoals: veranderingen van het humeur, van het gedrag en van de perceptie, hallucinaties, verwardheid, agitatie, slaapstoornissen en nachtmerries
-
convulsies (epilepsiecrisissen)
-
prikkelend gevoel en bevingen
-
vertraging van de hartslag, verhoging van de bloeddruk
-
spierzwakte
-
moeilijkheid of onmogelijkheid om te urineren
-
troebel zicht
-
afhankelijkheid
Zeer zelden: kan voorkomen bij maximum 1 persoon op 10.000
-
vertigo (gevoel van duizeligheid of tollen)
-
astma en ademhalingsmoeilijkheden
-
verhoging van de concentratie van de leverenzymen
-
roodheid ter hoogte van het gelaat of andere delen van het lichaam
Niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald
-
verlaging van de bloedsuikerspiegel
-
Lage natriumconcentratie in het bloed dat vermoeidheid en verwardheid, spiertrekkingen toevallen en coma kan veroorzaken.
-
hik
-
Serotoninesyndroom, dat zich kan manifesteren in de vorm van veranderingen van de gemoedstoestand (bijvoorbeeld agitatie, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals koorts, versnelde hartslag, instabiele bloeddruk, onwillekeurig trillende spieren, spierstijfheid, gebrek aan coördinatie en/of symptomen van het maagdarmstelsel (bijvoorbeeld misselijkheid, braken, diarree) (zie rubriek 2 'Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn?').
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
TRADONAL ODIS mag niet worden toegediend aan patiënten met een acute intoxicatie of bij overmatig gebruik van alcohol, hypnotica, centraal werkende analgetica, opioïden of psychotropica.
Net als andere opioïde analgetica mag TRADONAL ODIS niet worden toegediend bij patiënten die monoamino-oxidaseremmers (MAO-inhibitoren) krijgen toegediend of binnen twee weken nadat de behandeling met deze middelen is beëindigd. TRADONAL ODIS mag niet gelijktijdig worden toegediend met nalbufine, buprenorfine of pentazocine "Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie")
Gecontra-indiceerd bij patiënten met ongecontroleerde epilepsie.
TRADONAL ODIS mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding wanneer een lange termijn behandeling noodzakelijk is.
TRADONAL ODIS is niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar.
Volwassenen en kinderen > 12 jaar
- Startdosis: 50 - 100 mg
- Min. 4 u interval tussen 2 innamen
- Max. dosis: 400 mg /dag
- Startdosis: 50 mg
- Vervolgens 50 - 100 mg om de 4 - 6 u
- Max. dosis: 400 mg /dag
Toedieningswijze
- De tablet in de mond laten smelten en dan inslikken
- De tablet kan ook in een half glas water opgelost worden, omgeroerd worden en dan onmiddellijk ingeslikt worden
- Met of zonder voedsel
| CNK | 2214906 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 147 mm |
| Diepte | 31 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | tramadol hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |